FLUVASTATINA

FLV corresponde quimicamente ao sal sódico do ácido ± [R*,S*-(E)]-7-[3-(4-fluorfenil)-1-(1-metiletil)-1H-indol-2-il]-3,5- diidroxi-6-heptenóico (Figura 3), com massa molar de 433,45 g/mol. Apresenta-se na forma de pó cristalino branco a amarelo pálido, é higroscópico, solúvel em água, etanol e metanol e funde 33 com decomposição entre 194oC e 197oC; soluções aquosas a 1% caracterizam-se por pH na faixa de 8 a 10 (MOFFAT et al., 2004). O fármaco é comercializado como mistura racêmica de dois estereoisômeros, (+)-3R,5S e (-)-3S,5R, sendo que a forma 3R, 5S possui atividade 30 vezes superior à forma 3S, 5R (TRUNG et al., 2008; LI, 2009; ZACHARIA; TANAKA; HAYASHI, 2010; TORESON, ERIKSSON,1996 e 1997).
No Brasil a FLV é comercializada nas formas farmacêuticas cápsulas (concentrações de 20 e 40 mg) e comprimidos revestidos de liberação prolongada (concentração de 80 mg)

Fonte:UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA – PPGFAR; CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUIMICA DE DIFERENTES FORMAS CRISTALINAS E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE FLUVASTATINA; DOUTORADO Sílvia Helena Miollo Borgmann;Florianópolis 2012.

Thaynara Albuquerque