O National Cholesterol Education Program (NCEP), por meio do Laboratory Standardization Panel (LSP), estabeleceu critérios e recomendações para adequar e orientar o desempenho dos laboratórios 25-29 (tab. IV). Sua adoção garante que a contribuição do laboratório para a variação total na dosagem dos lípides seja a menor possível.
A variabilidade introduzida pela metodologia e procedimentos laboratoriais pode ser avaliada pelo coeficiente de variação analítico (CVa) e pelo viés. A somatória desses parâmetros, conforme estatística [(CVa x 1.96*) + “viés” = erro total], caracteriza o erro total analítico para um intervalo
de confiança de 95%.
Fonte: III Diretrizes Brasileiras sobre dislipidemias e diretriz de prevenção da aterosclerose do depatamento de aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia,
Thaynara Albuquerque
Nenhum comentário:
Postar um comentário