BIOQUÍMICA- Estruturas

Referência: Instituição de Química- USP 



                                         Monique Anjos

Niacina

As estruturas químicas do ácido niacínico, da niacinamida e de suas formas coenzímicas, bem como de alguns dos seus precursores e metabólitos são mostrados na figura. A niacinamida é mais solúvel em água, álcool e éter do que o ácido niacínico. Ambos os compostos, quando cristalizados. se apresentam como sólidos brancos e estáveis com absorção máxima a 263nm. Em solução aquosa, a foma ácida é a mais estável. O ponto de fusão da forma ácida é de 237ºC, enquanto o da forma amida varia de 128-131ºC. O ácido niacínico é anfotérico, formando sais com ácidos e bases. É importante enfatizar que para a atividade vitamínica é imprescindível a presença do anel de piridina com o substituinte ácido b-carboxilico ou sua amina na posição 3 sem outros substituintes ao longo do núcleo piridínico. Albumas substituições no anel de piridina podem se contrapor a atividade biologica da niacina. Estes compostos incluem: ácido 3-piridino-sulfônico, 3-acetil-piridina, hidrazida do ácido.

Fonte: A intrigante bioquímica da niacina - uma revisão critica. (Carlos Alberto Bastos de Maria; Ricardo Felipe Alves Moreira; Departamento de bioquímica, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro)

Thaynara Albuquerque

Avaliação do perfil lipídico: Adultos

  O Consenso recomenda que todos os adultos com idade >20 anos tenham seu  perfil lipídico determinado (CT, TG, HDL-c e LDL-c). Nos indivíduos com perfil lipídico desejável e sem outros fatores de risco, as determinações laboratoriais devem ser repetidas a cada cinco anos, desde que as condições clínicas e hábitos de vida permaneçam estáveis. Este intervalo poderá ser reduzido a critério médico.

Fonte: Consenso Brasileiro Sobre Dislipidemias Detecção, Avaliação e Tratamento

(Arq bras endocrinol metab vol 43 nº 4, Agosto 1999)

Thaynara Albuquerque

BIOQUÍMICA- LIPÍDIOS

    Os lipídios são biomoléculas orgânicas compostas, principalmente, por moléculas de oxigênio, hidrogênio e carbono. Tem como característica serem compostos orgânicos insolúveis em água, mas solúveis em solventes orgânicos, tais como o álcool e o éter. Os principais representantes dos lipídios são os óleos e as gorduras.

    Dependendo dos grupos aos quais pertencem, os lipídios possuem diversas funções. Assim, eles são importantes na formação de hormônios e fazem parte da constituição de membranas celulares, na transmissão de impulsos nervosos, exercem papel fundamental no sistema imunológico e na preservação do calor corpóreo através da camada subcutânea de gordura, pois agem como isolante térmico do corpo, protegendo os órgãos internos.

    Eles também auxiliam na absorção das vitaminas lipossolúveis (A, D, E e K), proporcionam isolamento elétrico e mecânico para a proteção das células e dos órgãos, e geram saciedade ao organismo. Ou seja, quando consumimos algum alimento rico em gordura, é normal demorar mais para sentir fome novamente, já que um dos papéis da gordura é retardar o aparecimento da sensação de fome.

    Eles fornecem ainda moléculas para o organismo, como prostaglandinas, lipoproteínas e colesterol, além de ácidos graxos (que são introduzidos através da alimentação).

    Os lipídios são encontrados em alimentos de origem vegetal e animal. No entanto, os de origem vegetal fazem bem à saúde e, por isso, dentro de uma dieta saudável e equilibrada, devem ser os preferidos. Fazem parte dessa lista soja, margarina vegetal, óleos (soja, canola, girassol, milho, etc), azeite de oliva, nozes, avelã, amêndoas, amendoim, castanha de caju, abacate, côco. Já os alimentos de origem animal devem ser evitados, pois são ricos em colesterol. São eles: manteiga, creme de leite, nata, bacon, toucinho e banha.

   Referência: Guia de Nutrição 

                                              Monique Anjos 

Propriedades Físicas- Ácidos Graxos

⏩ Solubilidade: São insolúveis em água e solúveis no éter, clorofórmio e benzeno (solvente das gorduras ).
ex:. H3C-(CH2)8-COOH
Até 3C, o ácido graxo é solúvel em água porque o caráter polar é  superior. Acima de 3C, começa a decrescer a solubilidade. Quanto maior o radical, maior o caráter apolar e menor a solubilidade.

⏩ Ponto de Ebulição: Quanto maior o número de C maior o PE.

⏩ Ponto de Fusão: Quanto maior o número de insaturações e menor o número de hidrocarbonetos, menor o PF.

⏩ A viscosidade de uma gordura deve-se a fricção interna entre os lipídios que a constituem; Apresentam alta viscosidade.

⏩ Apresentam baixa densidade

⏩ O índice de refração da gordura aumenta quando aumenta o comprimento da cadeia, bem como com a insaturação; O índice de refração diminui conforme aumenta a temperatura.

⏩ Polimorfismo - Importante na indústria de óleos e gorduras, já que a consistência de gorduras hidrogenadas, manteiga, margarina, gorduras animais, vai depender também da forma cristalina dos ácidos graxos. Admitem-se pelo menos três formas distintas designadas como a, b e b’.

⏩ Miscíveis em solventes apolares; totalmente insolúveis em solventes polares, e parcialmente solúveis em solventes de polaridade intermediária;

Referência: Unesp.br
                      Ebah.lipídios.com.br

                                         
                                            Monique Anjos

sinvastatina

Sinvastatina: Para que Serve, Indicações e Efeitos Colaterais

Tudo sobre Sinvastatina suas Indicações e Efeitos Colaterais

Sinvastatina (zocor) pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores da HMG, ou “estatinas”. Sinvastatina reduz os níveis de colesterol ruim (lipoproteína de baixa densidade, ou LDL) e triglicérides no sangue, enquanto aumenta os níveis de colesterol bom (lipoproteínas de alta densidade, ou HDL).

A sinvastatina é utilizada para reduzir o colesterol e triglicerídeos (tipo de gordura) no sangue.

Sinvastatina é usada em adultos e crianças que tem pelo menos 10 anos de idade.Sinvastatina também é usada para reduzir o risco de derrame, ataque cardíaco e outras complicações cardíacas em pessoas com diabetes, doença cardíaca coronária, ou outros fatores de risco.

fonte:http://dieta.br/sinvastatina-pra-que-serve-indicacoes-efeitos-colaterais

TATIANE DA SILVA VIEIRA

Propriedade Química- Lipídios

 


Reação de neutralização - Consiste na neutralização do grupo carboxílico do A.G na presença de uma base forte.

Reação de Hidrogenação

Adição de hidrogênio as duplas ligações.

conversão de óleos em gorduras utilizáveis na indústria de elaboração de margarinas e gorduras emulsificantes.

Após a hidrogenação, as gorduras melhoram a cor e são menos suscetíveis à oxidação, sendo, por isso, mais estáveis.

Reação de Saponificação - É qualquer reação de um éster com uma base pra produzir um álcool e um sal alcalino de um ácido carboxílico.

Referência: www.unesp.br



                                       Monique Anjos

Determinações Laboratoriais

O perfil lipídico é definido pelas determinações do colesterol total (CT), TG, HDL-c (colesterol contido nas HDL) e cálculo do LDL-c (colesterol contido nas LDL), utilizando-se da fórmula de Friedewald : LDL-c = CT(HDL-c + TG/5). Esta fórmula não deve ser empregada quando os valores dos TG forem 400mg/dl.
Não há indicação para a solicitação dos lípides totais. A eletroforese das lipoproteínas só se justifica quando houver suspeita de formas raras de dislipidemias tipos I, III e V.
Para a obtenção da amostra sanguinea, recomenda-se coleta após jejum de 12 a 14h. Para a determinação de CT e HDL-c não é necessário jejum. Em virtude da interferência de elevados níveis de TG na metodologia, sugere-se evitar a colta no período pós-prandial, manter a alimentação habitual, evitar a ingestão de bebidas alcoólicas na véspera, não praticar exercício físico imediatamente antes da coleta, permanecer sentado ou deitado por 5min antes da pulsão nervosa e evitar estase venosa prolongada.


Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27301999000400005

Thaynara Albuquerque

Nova Terapia

Os desafios multifatoriais para o controle adequado do LDL são obstáculos ao tratamento otimizado do colesterol: do diagnostico correto das dislipidemias ao custo do seu tratamento, o cardiologista Marcelo Assad, que é mestre em cardiologia pela UERJ, ressalta que envolvem principalmente, ''a relação médico-paciente, onde a inércia terapêutica e a falta de adesão dificultam que os pacientes sejam contemplados com os benefícios já comprovados''.

Uma das boas notícias para o tratamento da hipercolesterolemias graves, familiares, de alto risco e intolerantes às estatinas, é a nova classe terapêutica dos inibidores da PCSK-9. ''Os estudos estão demonstrando sua eficácia na redução do LDL colesterol em torno de 50% a 60%. As estatinas potentes conseguem reduzir, com segurança, tolerabilidade e fácil adesão, já que são injeções subcutâneas aplicadas há cada 15 dias ou uma vez ao mês'', afirma.

Ainda são necessários estudos de desfechos cardiovasculares demonstrando reduções de mortalidade, infarto, AVC e internações.

Fonte: http://diariodonordeste.verdesmares.com.br/cadernos/vida/colesterol-1.1534753

Thaynara Albuquerque

Composição Química do Colesterol

Os lipídios são uma classe que engloba todas as substâncias gordurosas existentes tanto no reino animal quanto no vegetal. Daí a origem do termo, pois vem do grego lipos, que significa “gordura”.

Entre os lipídios mais conhecidos estão osesteroides (do grego stereos, que significa “sólido”, e eidos, que é “semelhante”). Os esteroides são todos os compostos que possuem em comum a mesma estrutura de um hidrocarboneto com 17 átomos de carbono ligados na forma de quatro ciclos, como mostrado abaixo:

A diferença é que cada esteroide possui um tipo de grupo funcional orgânico ligado a essa estrutura. O esteroide mais importante para o organismo humano e também mais abundante no reino animal é o colesterol.Conforme se pode ver na sua fórmula estrutural abaixo, o colesterol possui uma hidroxila ligada ao grupo característico dos esteroides e, devido a isso, ele também é classificado como um álcool (secundário e monoinsaturado):

O colesterol é muito importante para o organismo humano porque ele participa na síntese da membrana celular, na produção da vitamina D e dos hormônios sexuais feminino e masculino, que são respectivamente o estradiol e a testosterona, que também são esteroides.

Referência: Brasil Escola. Uol.com.br

                                      Monique Anjos

BIOQUÍMICA- REGULAÇÃO DO COLESTEROL

Referência: John W. Baynes • Marek H. Dominiczak


                              Monique Anjos

Bioquímica Introdução

      Nas últimas décadas, pesquisa na área da saúde tem contribuído de forma considerável para a redução da mortalidade por doenças cardiovasculares.          A redução de mortalidade observada é decorrente, em parte, de uma melhor compreensão dos principais fatores de risco modificáveis para a doença cardiovascular (como o tabagismo, hipertensão, dislipidemias e diabete mellitus). Dentro os fatores citados, níveis elevados de colesterol, especialmente de lipoproteínas de baixa densidade(LDL), bem como triglicerídeos e baixos níveis de lipoproteínas de alta densidade(HDL), constituem os principais  alvos de tratamento segundo as diretrizes brasileiras e americanas para o controle de doenças do coração.
         A farmacoterapêutica para quadros de dislipidemia se baseia em diversas classes de fármacos como resinas seqüestrantes de ácidos biliares, fibratos, ácido nicotínico, inibidores seletivos da absorção de colesterol e inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima-A (HMG-Coa) redutase( estatinas ou vastatinas).




Referência: Bioquímica Médica- John W. Baynes. Marek H. Dominiczak

 


                                       Monique Anjos

Fármacos Hipolipemiantes Genéricos

• benfluorex
• benzafidrato
• binifibrato
• clofibrato
• colestipol
• colestiramina
• condroitinsulfrico ácido
• detaxtrano
• etofibrato
• fenofibrato
• filicol
• gemfibrozilo
• lovastatina
• niceritrol
• nicofibrato
• nicotinato de tocoferol
• pantetina piricarbato
• pirifibrato
• pirozadilo
• pravastatina
• probucol
• simvastatina
• sulodexida
• sultosilato de piperazina
• tiadenol
• tocofibrato
• xilanpolisulfrico ácido

Referência: tuotromedico.com  

                                 Monique Anjos

Fármacos Hipolipemiantes

Estatinas
Indicação: Hipercolesterolemia (HC) primária tipo lla, incluída na HC familiar heterocigótica, dislipidemia mista (IIB) o HC familiar homocigótica.
Ezetimibe
Indicação: HC primária, HC familiar homocigótica.
Resinas
Indicação: HC IIa poligénica e familiar.
Fibratos
Indicação: hipertrigliceridemia tipo IV e V, dislipidemia combinada, hipoalfalipoproteinemia, disbetalipoproteinemia, HC leve.
Ácido nicotínico
Indicação: dislipidemia combinada, HC poligénica e familiar, hipertrigliceridemia tipo IV e V, hipoalfalipoproteinemia, disbetalipoproteinemia.
Ômega-3
Indicação: hipertriglicenidemia, dislipidemia familiar combinada.

Referência:tuotromedico.com

                              Monique Anjos

CODÍGO ATC

---https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_ATCHTTPC   CODIGO ATC - Sistema de Classificação -
Anatômica,Terapêutica,Química -é um índice de .substâncias farmacológicas e medicamentos organizados segundo grupos terapêuticos. Adriana de Castro Miranda

CLASSIFICAÇÃO DO GRUPO C10

CLASSIFICAÇÃO: Dentro do grupo C10 podemos ir encontra vários grupos. HIPOLIPEMIA

Código ATC ​​.	Drogas.
C10AB01	Clofibrato .
C10AB02	Bezafibrato .
C10AB03	alumínio clofibrato .
C10AB04	Gemfibrozil .
C10AB05	Fenofibrato .
C10AB06	Simfibrato .
C10AB07	Ronifibrato .
C10AB08	Ciprofibrato .
C10AB09	Etofibrato .
C10AB10	Clofibrido .

MTES- WIKIPÉDIA - WIKIPÉDIA FOUNDATION        


Adrian de Castro Miranda

       

ÁCIDO FIBRICO

https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%81cido_c% %ADbrico&action=edit&redlin=     -Ácido fibrico(ácido chlorophenoxyisobutync),de onde são derivados os fibratos.Adriana de Castro Miranda

Probucol

Hipolipemiantes

Reduz o colesterol em 10 % (muito pouco). Ele ainda é muito usado como auxílio da dieta e reduz o risco de aterosclerose por seu efeito antioxidante, ou seja, impede a formação de placas ateroscleróticas(placas de gorduras oxidadas), apesar de reduzir pouco o colesterol.

Mecanismo de ação: Aumenta a síntese de receptores para LDL. Por isso é usada dislipidemias do tipo II.

Fonte de pesquisa:

http://estudmed.com.sapo.pt/farmacologia/hipolipemiantes3.htm

Estrutura Química do Probucol

      Fórmula Molecular: C31H48O2S2

 Peso Molecular: 516 g/mol

                     Fonte de pesquisa:

htpp//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/probucol#section=Top

Elinardo Santos

Ômega 3

HIPOLIPEMIANTES

É um tipo de ácido graxo encontrado no peixe. Ele reduz a síntese de triglicérides e aumenta a quebra do VLDL.

Mecanismo de ação: redução do VLDL. Como consequência temos aumento do IDL e, consequentemente, de LDL. Então, o risco da droga é o aumento do nível de LDL. Essa droga é usada nos tipos IV e V e não em tipos onde existe alta taxa de LDL.

O esquimó tem alimentação rica em ômega 3 já que ingere bastante peixe. Dessa forma, eles possuem menores taxas de VLDL e maiores de LDL. Como consequência disso, eles dificilmente morrem de enfarto mas têm maiores chances de desenvolverem dislipidemias dos tipos IV e V, onde existe muito LDL.

O esquimó, também, tem menor coagulação sanguínea pois o ômega 3 diminui o número e a atividade das plaquetas. Tal droga, reduz o fibrinogênio e outros fatores de coagulação, aumenta o nível de vasodilatação do sangue e a atividade do sistema fibrinolítico.

O vaso, no enfarto, possui trombo (normalmente). Uma dieta rica em ômega promove destruição do trombo e impede a formação de novos trombos, reduzindo o risco de enfartes. Ele é usado em pacientes como prevenção de enfartes se eles tiverem LDL em níveis normais.

Naturalmente, o ômega 3 é encontrado nos peixes mas, atualmente, é adicionado a alguns tipos de leite.

Fonte de pesquisa:

http://estudmed.com.sapo.pt/farmacologia/hipolipemiantes_3.htm

Elinardo Santos

Ezetimiba

A ezetimiba administrada via oral está sujeita a um extenso metabolismo pré-sistêmico na mucosa intestinal para formar o derivado ezetimiba glucuronidada, que é a forma ativa. O pró-fármaco e seu conjugado são transportados através da veia porta para o fígado onde a ezetimiba sofrerá maior glucuronidação e subsequente secreção biliar para o intestino. Aproximadamente 69% da ezetimiba ingerida é excretada nas fezes. Menos de 1% do fármaco é excretado na urina (KOSOGLOU et al;2005). A biodisponibilidade da ezetimiba ainda não foi determinada porque o composto é visivelmente insolúvel em meio aquoso adequado para injeção intravenosa (DAVIS JUNIOR; ALTMANN, 2009).

Fonte: DocumentoDissertação de MestradoAutorSattolo, Natalia Meinl Schmiedt (Catálogo USP)

Thaynara Albuquerque

DÍAGRAMA DAS ESTATINAS

file://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/Diagrama_Estatinas.PNG/750px-O diagrama a seguir explica graficamente os mecanismos pelos quais as estatinas exercem os seus efeitos benéficos sobre os níveis de colesterol e de patologias associadas.                                .    Diagrama_Estatatinas.PNG                               

DIAGRAMA DAS ESTATINAS- Adriana de Castro Miranda -
WIKIPÉDIA-WIKIMEDIA FOUNDATION

DÍAGRAMA DOS FIBRATOS

https://www.blogger.com/blogger.g?blogID=1912440327866369040#allpostshttps://www.blogger.com/blogger.

      

Mecanismo de ação
PPARs são receptores nucleares que se ligam a ligandos naturais ou sintéticos, forma heterodímeros com outro receptor nuclear e, assim, regular, isto é, aumentar ou inibir a expressão de certos genes . Há PPAR alfa, beta e gama fibratos se ligam especificamente a alfa   

Adriana de Castro Miranda
WIKIPÉDIA-WIKIMEDIA FOUNDATION

SÍNTESE DO COLESTEROL

file://upload.wikimedia.org/wikipedia /commons/9/96/Cholesterol-Synthesis-Reaction2.png

ADRIANA DE CASTRO    MIRANDA-síntese de reação do colesterol

Propriedades Farmacocinéticas

A atorvastatina é altamente solúvel e permeável, sendo completamente absolvida após administração por via oral. Sua biodisponibilidade oral é 12%, pois a atorvastatina está sujeita ao metabolismo de primeira passagem tanto na parede do intestino assim como no fígado (LENNERNÄS,2003).

WILLRICH, M.A.V

Fonte: Doutorado_Maria_Alice_Vieira_Willrich.

Thaynara Albuquerque

Estatinas

Os inibidores da HMG-CoA redutase, as estatinas, disponíveis atualmente são a sinvastatina, pravastatina, fluvastatina, atorvastatina e rosuvastatina. A sinvastatina e pravastatina são estruturalmente similares e produzidas por processos semi-sintéticos a partir da lovastatina e mevastatina respectivamente. A fluvastatina, atorvastatina e rosuvastatina são moléculas totalmente sintéticas e têm estruturas distintas das outras estatinas.

Fonte: DocumentoDissertação de MestradoAutorSattolo, Natalia Meinl Schmiedt (Catálogo USP)-1.

Thaynara Albuquerque

Via de HMG Coa redutase...

HMG CoA redutase

Elas genericamente conhecidos como estatinas , são um grupo de substâncias semi-sintéticos e sintéticos derivados a partir de metabolitos de algumas espécies de fungos ( Penicillium citrinum , Aspergillus terreus ). Eles exercem a sua actividade por inibição da redutase competitivo reversível, parcial e, 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA), uma enzima envolvida na biosíntese do colesterol .

Mecanismo de ação
Via de HMG CoA redutase.

As estatinas são inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. Esta enzima catalisa a conversão de HMG-CoA a mevalonato , que é um metabolito chave na biossíntese do colesterol . Bloqueio ocorre devido à grande semelhança estrutural exibindo esses medicamentos com a HMG-CoA. A afinidade da enzima estatinas por 1000 a 10000 vezes a do substrato natural. No diagrama pode ser visto bloqueando nível de estatinas e outras substâncias na biossíntese do colesterol.

A reacção específica seria:

Em que uma molécula de HMG-CoA é reduzido pela acção de HMG-CoA reductase e a coenzima NADPH resultante Mevalonato e CoA.

Bloqueando a síntese hepática de colesterol provoca uma activação de proteínas reguladoras SREBP , que activam a transcrição de proteína e, portanto, produzem receptor de LDL maior expressão do gene e um aumento no número de receptores funcionais nos hepáticos 2.

Além disso, demonstrou-se que as estatinas também produzem uma inibição de antigénio 1 associado à função dos linfócitos ( LFA-1 : linfócitos função-antigénio-1 associado). 3 A LFA-1 é uma glicoproteína família as integrinas expressas na superfície de leucócitos. Quando o LFA-1 é activada por certos receptores, liga-se à molécula de adesão intracelular-1 ( ICAM-1 ou CD 54 ) e estimula a extravasão de leucócitos e activação de linfócitos T . Isto significa que o LFA 1 é um agente pró-inflamatório e a sua inibição é benéfica em processos tais como a artrite reumatóide e rejeição de homoenxertos . Demonstrou que as estatinas e, particularmente, lovastatina, ligam-se a um site de LFA-1 domínio, actualmente designada lovastatina local . Este é o mecanismo molecular pelo qual a lovastatina, simvastatina e, a um menor grau, outras estatinas inibem a LFA-1. 4 Este seria um dos mecanismos anti-inflamatórios e, portanto, possuindo antiaterogênicas estatinas.

Referência: Hipolipemiantes- Wikipédia org.com

                                      Monique Anjos

Regulação do Colesterol

A produção de colesterol é directamente regulada pela concentração de colesterol no retículo endoplasmático de células, tendo uma relação indirecta com os níveis plasmáticos de colesterol na lipoproteína de baixa densidade ( densidade clara lipoproteína , LDL na sua sigla em Inglês). Um consumo elevado de colesterol em alimentos leva a uma diminuição da produção endógena, enquanto que uma baixa ingestão conduz ao aumento da produção endógena.

        Em a presença de uma concentração crítica de colesterol na membrana do retículo endoplasmático, as SREBPs definido complexos com outras duas proteínas reguladoras importantes: SCAP ( proteína SREBP-clivagem de activação : proteína de activação por meio de clivagem de SREBP) e Insig (gene da insulina induzida) 1 e 2.
        Quando diminui a concentração de colesterol no retículo endoplasmático, o Insigs dissociar o complexo SREBP-SCAP, permitindo que o complexo de migrar para o aparelho de Golgi , onde SREBP é clivada sequencialmente por S1P e S2P (local 1 e 2 proteases: proteases sítio 1 e 2, respectivamente). A SREBP clivada migra para o núcleo da célula , onde ele actua como factor de transcrição de ligação para o SRE ( Elemento Regulador : esterol elemento regulador) de uma série de genes relevantes para a homeostase celular e esterol corpo regulação da sua transcrição .
        Entre regulada por Insig-SCAP SREBP-genes do sistema incluem o receptor de lipoproteína de baixa densidade ( LDLR ) e hidroxi-metil-glutaril-CoA-redutase ( HMG CoA-redutase ), a taxa de enzima limitante na via biossintética colesterol.

Referência: Hipolipemiantes- Wikipédia Livre

                                   Monique Anjos

Mecanismo de HMG CoA redutase

Via de HMG  CoA redutase  __WIKIPÉDIA,WIKIMEDIA FOUNDATION . Adriana de Castro Miranda

Mecanismos celulares de Regulação do Colesterol

HIPOLIPEMIENTES-MECANISMOS-WIKIPÉDIA-WIKIMEDIA FOUNDATION  . Adriana de Castro Miranda

INTRODUÇÃO A HIPOLIPEMIANTES

A dislipidemia consiste em distúrbio no metabolismo de lípidios, que pode resultar na alteração dos lípidios séricos com elevação do colesterol total(CT), elevação do colesterol ligado a lipoproteína de baixa densidade(LDL), elevação dos triglicerídeos(TG), e/ou diminuição do colesterol ligado a lipoproteína de alta densidade(HDL). Estas alterações constituem fator de risco para doença coronariana, principal causa de morte por DCV.
     Dentre as medidas de prevenção,os fármacos Hipolipemiantes são usados no tratamento da dislipidemia, principalmente no controle do colesterol.

Referência: *MedicinaNet.com.br
*Farmacogenética de fármacos-Revista Medicina.

             
                                          Monique Anjos

HIPOLIPEMIANTES

Fametro apresenta uma pagina sobre hipolipemiantes.

Equipe: Monique dos Anjos, Adriana de Castro, Thaynara Albuquerque, Tatiana da Silva, Jose Elinardo dos Santos, Felipe Matheus.